La Sociedad Nacional de EM une sus fuerzas con la Sociedad de EM de las Bermudas

Group photo of representatives from the National MS Society and the MS Society of Bermuda

A principios de 2015, la Sociedad de EM de las Bermudas se puso en contacto con la Sociedad Nacional de EM (EE.UU.) con el propósito de pedirles ayuda para la planificación e impartición de un programa de educación médica continuada (CME, por sus siglas en inglés) para profesionales sanitarios (HCP, por sus siglas en inglés), y de un programa educativo para personas con EM y sus cuidadores.

Kathy Costello, Vicepresidenta Adjunta de Apoyo, Servicios e Investigación de la Sociedad Nacional de EM nos contó algo más a este respecto.

“Tras revisar el trabajo propuesto con los principales directivos, se decidió que apostaríamos por este esfuerzo colaborativo. Me reuní de forma regular con Stanley Ingham y Carolyn Anderson de la Sociedad de EM de las Bermudas para planificar un congreso de dos días. A través de este proceso, aprendí muchísimo sobre la sanidad en las islas Bermudas.

La Sanidad en las Bermudas

Aunque las Bermudas están consideradas como territorio británico, realmente son semiindependientes. Las Bermudas están clasificadas como Territorio Británico de Ultramar, pero es la colonia británica más antigua. Cuentan con un gobierno parlamentario. Su sistema sanitario, en el que intervienen los seguros privados y la sanidad es financiada por el gobierno, es de naturaleza compleja. Muchas personas son atendidas por sus profesionales sanitarios en EE.UU. o en Canadá, y los visitan con frecuencia.

El acceso a los medicamentos también es complejo y no todos los tratamientos (incluyendo las terapias modificadoras de la enfermedad) están disponibles en la isla. Algunos medicamentos se importan desde EE.UU., otros desde el Caribe y otros desde Europa. Los costes sanitarios se han incrementado y existen las desigualdades. La Ministra de Sanidad estaba muy interesada en conocer las necesidades de las personas con EM y los medicamentos que se precisan, porque está intentando mejorar el acceso reduciendo al mismo tiempo los costes.

El congreso

El congreso se celebró a finales de junio de 2015. En su primer día, que se dedicó a los profesionales de la salud, asistieron aproximadamente 40 personas, entre ellas el único neurólogo de la isla, el Jefe de los Servicios de Urgencias de uno de los dos hospitales, el enfermero encargado de las inyecciones intravenosas en la isla, médicos de atención primaria, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales y un farmacéutico. La Ministra de Sanidad de las Bermudas realizó el discurso de apertura y se quedó durante la jornada para poder aprender más sobre la EM y así garantizar que aquellos que viven con EM tengan acceso a tratamientos, medicamentos y servicios. El programa tuvo una acogida muy buena y en los formularios de evaluación numerosas personas pidieron que se volviera a repetir la experiencia en el futuro.

La segunda jornada se centró en las personas con EM y en sus cuidadores. Entre los temas que se trataron se incluía una visión general de la EM y de los tratamientos, así como presentaciones sobre los síntomas, que se abordaron desde la perspectiva del bienestar. Muchos participantes afirmaron que nunca habían aprendido tanto sobre la EM desde que fueron diagnosticados, lo que para algunos se produjo hace ya de 7 a 10 años.

Ambas jornadas del programa tuvieron mucho éxito y de hecho, para algunos, fue una experiencia reveladora. Los participantes recibirán memorias USB con más información sobre todas las áreas que se abarcaron en el congreso.

“Estoy contenta porque fuimos capaces de prestar asistencia y colaborar con la gente de las Bermudas para ayudar a que las personas con EM estén mejor informadas y esperamos que se sientan más fortalecidas para tomar decisiones en cuanto al cuidado de la salud y al estilo de vida”.