MS Ireland publica un nuevo e interesante informe sobre investigación

Este año, MS Ireland ha celebrado el Día Mundial de la EM dando a conocer un nuevo e interesante informe diseñado para poner al país a la vanguardia de la investigación, la i+C6:C14nnovación y la aplicación terapéutica de la EM a nivel internacional.

El informe tiene como objetivo apoyar a los investigadores y proporcionar a las personas con EM y a la sociedad en general una mejor comprensión del proceso de investigación y de la investigación actual. Algunas de las propuestas incluyen la creación de una Comunidad de Investigación de la EM, un mejor intercambio de datos e información, una mayor participación de las personas que viven con EM, posibles modelos de financiación y una mejor difusión de los resultados de la investigación. MS Ireland tiene la esperanza de que la comunidad ayude a superar algunas de las dificultades de la investigación, como la recolección de muestras, la creación de un biobanco y un registro de pacientes.

El informe comprende una serie de propuestas clave, que incluyen:

• La creación de una plataforma Facebook Workplace donde los investigadores puedan estar en contacto, compartir información y buscar oportunidades de colaboración
• La creación de una red formada por personas con EM y denominada «Public Patient Involvement» Participación pública de pacientes, o PPI por sus siglas en inglés, con la que los investigadores puedan ponerse en contacto para obtener ayuda a la hora de concebir estudios y realizar solicitudes de subvenciones
• Concienciar más a los investigadores de que MS Ireland está disponible para colaborar en las solicitudes de financiación
• Buscar oportunidades junto con la comunidad académica y la industria para crear un registro de EM
• Incrementar la inversión del estado en investigación médica, incluido el aumento de fondos para el Medical Research Charities Group (Grupo de Organizaciones Benéficas de Investigación Médica) y el Health Research Board Joint Funding Scheme (Plan de Financiación Conjunto del Consejo de Investigación Sanitaria) para organizaciones benéficas de investigación médica
• La creación de un registro de pacientes con EM y la creación de un marco de políticas nacionales e infraestructura para el desarrollo y mantenimiento de registros de pacientes
• Priorizar la implementación de la Ley de Información Sanitaria y Seguridad del Paciente y la Ley del Tejido Humano

Para ver el informe, haga clic aquí.