سحب داكليزوماب من السوق بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة
Last updated: 5th March 2018
تم سحب العلاج المعدل للتصلب داكليزوماب (زينبريتا) من السوق في جميع أنحاء العالم. وجاءت هذه الخطوة بعد تقارير تفيد بأن عددًا من الأشخاص الذين تناولوا الدواء أصيبوا باضطرابات التهابية في الدماغ.
حيث تم ربط الدواء المستخدم لعلاج الحالات الانتكاسية للتصلب المتعدد بسبع حالات من اضطرابات الدماغ الالتهابية الخطيرة في ألمانيا، من بينها التهاب الدماغ والتهاب السحايا والدماغ، وحالة واحدة في إسبانيا.
واتخذت شركات الأدوية، Abbvie وBiogen، قرارًا بسحب الدواء بعد هذه المخاوف المتعلقة بالسلامة. وبدأت وكالة الأدوية الأوروبية في مراجعة عاجلة لدواء داكليزوماب.
وعلى أي شخص يتناول داكليزوماب حاليًا مناقشة خيارات العلاج مع طبيب الأعصاب الخاص به، لكن عليه ألا يتوقف عن تناول أدويته إلا بعد الرجوع إلى الطبيب.