Signos tempranos de esclerosis múltiple en familiares con riesgo elevado a padecer la enfermedad
Algunos familiares de personas con EM muestran posibles signos tempranos de la enfermedad sin síntomas
Last updated: 9th February 2017
La EM es un trastorno complejo en el que varios factores genéticos y ambientales desconocidos dañan el sistema nervioso central. El riesgo individual de desarrollar EM aumenta si ya lo padece un familiar cercano. Aun así, actualmente no hay forma de predecir qué familiares desarrollarán la enfermedad.
El estudio Genes y entorno en la esclerosis múltiple (GEMS, por su sigla en inglés) es un estudio multicéntrico de los EE. UU. cuyo objetivo es identificar las características genéticas, ambientales e inmunitarias que pueden hacer que una persona tenga más riesgo de padecer EM.
En este estudio, que formó parte del GEMS, los investigadores se encargaron de analizar los genes y los antecedentes de personas que no presentaban síntomas de EM pero que tenían familiares cercanos que padecían la enfermedad. Contaron con la participación de 100 personas que clasificaron en dos grupos: 41 con riesgo superior a padecerla (40 mujeres [98 %]) y 59 con riesgo inferior (25 mujeres [42 %]). El riesgo a padecer la enfermedad de cada participante se evaluó con una puntuación ponderada que incluía la carga genética y la exposición ambiental de la persona. Dada la distribución por sexos desigual entre los dos grupos, los análisis se restringieron a mujeres (n = 65).
En un subgrupo de 47 mujeres, aquellas que presentaban mayor riesgo obtuvieron resultados considerablemente inferiores en una prueba neurológica de sensibilidad a la vibración. Además, cinco de las 65 mujeres del estudio (cuatro del grupo de riesgo superior y una del grupo de riesgo inferior) mostraron signos tempranos de EM en las resonancias magnéticas.
Los autores concluyeron que las personas con un riesgo superior a padecer EM que también tenían familiares cercanos que la padecían tienen más probabilidades de presentar manifestaciones subclínicas tempranas (sin síntomas apreciables) de EM, lo que deja patente la importancia de detectar de forma temprana la enfermedad en las personas con riesgo superior a padecerla.
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