Nuevo fármaco probado para la EM remitente-recidivante

El mes pasado, The New England Journal of Medicine publicó los resultados de un ensayo clínico de EM remitente-recidivante denominado DECIDE.

En este ensayo de 96 semanas se probó un nuevo fármaco anticuerpo monoclonal, denominado daclizumab, en 1841 personas. Los anticuerpos monoclonales reconocen proteínas específicas que producen las células y se adhieren a ellas. Dichos anticuerpos trabajan de diferentes maneras, en función de la proteína a la que estén dirigidos.

Daclizumab se inyecta bajo la piel cada cuatro semanas. Durante el ensayo, los investigadores compararon la eficacia de daclizumab al interferon beta-1a inyectado una vez a la semana.

Entre las personas con EM remitente-recidivante, daclizumab resultó ser más eficaz que interferon beta-1a en relación con el número de recidivas y el número de nuevas lesiones (evaluada por IRM). El fármaco era seguro, aunque las tasas de infección, sarpullido y anomalías en las pruebas de funcionamiento hepático fueron superiores con daclizumab que con interferon beta-1a.

En general, daclizumab parece ser un fármaco eficaz en la reducción de la tasa de recidivas y el número de nuevas lesiones en el caso de personas con EM remitente-recidivante. Su frecuencia de administración, que es sólo de una vez cada cuatro semanas, puede garantizar un buen cumplimiento del tratamiento y una buena calidad de vida. Sin embargo, daclizumab no pareció reducir de forma significativa el riesgo de progresión de la discapacidad, que aún sigue siendo un gran desafío en la EM.

Lea el artículo completo (la página web externa se abre en una nueva ventana).